Pakar Darah Malaysia | Pakar hematologi
Keadaan Gangguan Darah
Memahami keadaan di sebalik gejala berkaitan darah anda
Dr Sivakumar Panlaniappan ialah Pakar Perunding Hematologi di Hospital Pantai Kuala Lumpur, pakar dalam diagnosis dan rawatan gangguan darah, kanser, dan terapi lanjutan seperti sel stem dan terapi sel CAR-T.
Pakar Darah Malaysia | Pakar hematologi
Keadaan Gangguan Darah
Memahami keadaan di sebalik gejala berkaitan darah anda
Dr Sivakumar Panlaniappan ialah Pakar Perunding Darah (Haematologist) di Hospital Pantai Kuala Lumpur, Malaysia.
Dr. SIVAKUMAR
PAKAR DARAH & HEMATOLOGI
(kUALA LUMPUR, MALAYSIA)
Adakah anda mempunyai keadaan darah yang tidak didiagnosis?
Ramai orang hidup dengan gangguan darah seperti anemia, masalah pembekuan darah, atau kanser darah peringkat awal—tanpa menyedarinya. Keadaan ini selalunya berkembang secara senyap dan hanya dikesan selepas keletihan, pendarahan, jangkitan atau masalah berterusan yang lain muncul.
Halaman ini menerangkan jenis gangguan darah yang paling biasa dan cara ia mempengaruhi sel darah merah, sel darah putih, platelet dan sumsum tulang anda. Setiap bahagian memberi anda pemahaman yang lebih jelas tentang keadaan itu, tanda yang perlu diberi perhatian dan cara ia dirawat.
Jangan tangguhkan diagnosis yang boleh meningkatkan kesihatan jangka panjang anda.


Ramai orang hidup dengan gangguan darah seperti anemia, masalah pembekuan, atau bahkan kanser darah peringkat awal—tanpa disedari. Keadaan ini sering berkembang secara senyap dan hanya ditemui selepas keletihan, pendarahan, jangkitan atau isu berterusan lain muncul.
Jangan tangguhkan diagnosis yang boleh meningkatkan kesihatan jangka panjang anda.


Anemia & Gangguan Sel Darah Merah

Gangguan Sel Darah Putih & Kanser Darah

Gangguan Platelet & Keadaan Pendarahan

Gangguan Pembekuan & Trombosis

Kegagalan Sumsum Tulang & Gangguan Sel Stem

Keadaan Darah Diwarisi & Jarang
Anemia & Gangguan Sel Darah Merah
Keadaan sel darah merah mempengaruhi cara badan anda membawa oksigen. Apabila sel darah merah rendah atau tidak berfungsi, ia boleh mengakibatkan keletihan, pening, kulit pucat, atau sesak nafas. Gejala ini sering berkembang secara beransur-ansur dan mungkin dikaitkan dengan kekurangan nutrisi, keadaan yang diwarisi, atau penyakit kronik.

Bilakah Anda Perlu Berjumpa dengan Pakar Darah?
Jika anda kerap letih, pucat luar biasa, atau mudah sesak nafas—terutamanya tanpa sebab yang jelas—ia mungkin merupakan tanda anemia atau gangguan sel darah merah yang lain. pakar hematologi boleh menjalankan ujian khusus untuk mengenal pasti punca dan memulakan rawatan yang betul.
Anemia Kekurangan Besi
Ini adalah bentuk yang paling biasa bagi anemia, disebabkan oleh tahap zat besi yang tidak mencukupi yang diperlukan untuk menghasilkan hemoglobin—protein yang membawa oksigen. Ia mungkin disebabkan oleh kehilangan darah (contohnya haid yang banyak, ulser), diet yang tidak baik atau malabsorpsi. Rawatan termasuk suplemen zat besi, pelarasan diet dan menangani punca kehilangan zat besi.
Vitamin B12 atau Anemia Kekurangan Folat
Ini berlaku apabila badan anda kekurangan B12 atau folat yang mencukupi untuk menghasilkan sel darah merah yang sihat. Punca termasuk pemakanan yang tidak baik, gangguan pencernaan (seperti celiac atau Crohn's), atau ubat-ubatan tertentu. Rawatan melibatkan suplemen oral atau suntikan dan panduan pemakanan untuk memulihkan tahap.
Talasemia
Gangguan darah yang diwarisi yang mengurangkan keupayaan badan untuk membuat hemoglobin berfungsi, membawa kepada anemia kronik. Ia lebih biasa dalam kumpulan etnik tertentu dan mungkin dikesan pada awal kehidupan. Pengurusan termasuk pemantauan berkala, pemindahan darah, dan dalam beberapa kes, khelasi besi atau pemindahan sel stem.
Penyakit Sel Sabit
Keadaan genetik di mana sel darah merah menjadi tegar, berbentuk sabit, menghalang aliran darah dan menyebabkan kesakitan, keletihan dan kerosakan organ yang berpotensi. Ia diwarisi daripada kedua ibu bapa dan biasanya didiagnosis pada zaman kanak-kanak. Rawatan termasuk melegakan kesakitan, ubat-ubatan seperti hydroxyurea, dan dalam beberapa kes, pemindahan sumsum tulang.
Anemia Haemolitik Autoimun
Keadaan yang jarang berlaku ini berlaku apabila sistem imun tersilap memusnahkan sel darah merah. Ia mungkin dicetuskan oleh jangkitan, ubat-ubatan, atau penyakit autoimun. Rawatan selalunya termasuk kortikosteroid, imunosupresan atau terapi sasaran lain untuk mengurangkan aktiviti sistem imun.
Anemia Penyakit Kronik
Penyakit jangka panjang seperti penyakit buah pinggang, kanser, atau gangguan keradangan boleh mengganggu pengeluaran sel darah merah. Ia bukan disebabkan oleh kekurangan zat besi atau vitamin tetapi oleh perubahan dalam tindak balas badan terhadap penyakit. Rawatan melibatkan pengurusan keadaan asas dan, dalam beberapa kes, ubat untuk merangsang pengeluaran sel merah.
Lihat Gejala & Rawatan Berkaitan
Gangguan Sel Darah Putih & Kanser Darah
Sel darah putih adalah penting untuk sistem imun anda, membantu melawan jangkitan dan mengawal keradangan. Apabila sel-sel ini menjadi tidak normal—sama ada terlalu rendah, terlalu tinggi, atau kanser—ia boleh menyebabkan jangkitan yang kerap, demam, penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan atau berpeluh malam. Diagnosis awal dan rawatan yang disasarkan adalah penting untuk meningkatkan hasil.

Bilakah Anda Perlu Berjumpa dengan Pakar Darah?
Jika anda mengalami jangkitan berulang, nodus limfa yang bengkak, keletihan, atau penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan, adalah penting untuk menjalani pemeriksaan. Ini mungkin merupakan tanda awal gangguan sel darah putih atau kanser darah seperti leukemia atau limfoma.
Leukemia
Leukemia ialah sejenis kanser darah yang bermula di sumsum tulang dan menyebabkan penghasilan sel darah putih yang tidak normal secara berlebihan. Ia boleh menjadi akut atau kronik dan boleh menyebabkan keletihan, mudah lebam, jangkitan atau sakit tulang. Diagnosis adalah melalui ujian darah dan biopsi sumsum tulang. Rawatan termasuk kemoterapi, terapi yang disasarkan dan kadangkala pemindahan sel stem.
Limfoma
Limfoma merupakan kanser sistem limfatik, yang membantu menapis bahan berbahaya daripada badan. Ia biasanya muncul sebagai bengkak nodus limfa yang tidak menyakitkan, berpeluh malam atau penurunan berat badan. Ia termasuk jenis Hodgkin dan bukan Hodgkin. Rawatan bergantung pada subjenis dan peringkat dan mungkin melibatkan kemoterapi, radiasi atau imunoterapi.
Mieloma Berbilang
Myeloma menjejaskan sel plasma—sejenis sel darah putih yang menghasilkan antibodi. Ia boleh melemahkan tulang, menyebabkan anemia, dan merosakkan buah pinggang. Gejala mungkin termasuk sakit tulang, keletihan, dan jangkitan yang kerap. Diagnosis melibatkan ujian darah dan air kencing, pengimejan, dan biopsi sumsum tulang. Rawatan selalunya termasuk kemoterapi, imunoterapi, dan pemindahan sel stem.
Neutropenia
Neutropenia merujuk kepada tahap rendah neutrofil, jenis utama sel darah putih. Ia mungkin disebabkan oleh penindasan sumsum tulang (disebabkan oleh kemoterapi atau penyakit) atau keadaan autoimun. Orang yang mempunyai neutropenia mempunyai risiko jangkitan yang lebih tinggi. Rawatan tertumpu pada menguruskan jangkitan, menggunakan faktor pertumbuhan, atau melaraskan ubat.
Leukemia Limfositik Kronik (CLL)
CLL ialah kanser darah yang tumbuh perlahan yang kebanyakannya dilihat pada orang dewasa yang lebih tua. Ia menjejaskan jenis sel darah putih tertentu dan boleh menyebabkan nodus limfa bengkak, keletihan atau jangkitan berulang. Pada peringkat awal, ia mungkin tidak memerlukan rawatan. Apabila diperlukan, terapi sasaran dan imunoterapi adalah pilihan biasa.
Sindrom Myelodysplastic (MDS)
MDS ialah sekumpulan gangguan di mana sumsum tulang menghasilkan sel darah yang tidak normal dan tidak berkesan. Ia boleh menyebabkan anemia, jangkitan atau pendarahan. MDS boleh berkembang menjadi leukemia dalam beberapa kes. Rawatan terdiri daripada penjagaan sokongan (seperti transfusi) hingga ubat pengubahsuaian penyakit atau pemindahan sel stem.
Lihat Gejala & Rawatan Berkaitan
Gangguan Platelet & Keadaan Pendarahan
Platelet merupakan sel yang bertanggungjawab untuk pembekuan darah. Apabila platelet terlalu sedikit atau ia tidak berfungsi dengan betul, ia boleh menyebabkan lebam yang kerap, hidung berdarah atau pendarahan yang berpanjangan. Keadaan ini mungkin diwarisi atau diperolehi, dan intervensi awal adalah penting untuk mencegah komplikasi.

Bilakah Anda Perlu Berjumpa dengan Pakar Darah?
Jika anda mudah lebam, mengalami pendarahan hidung yang kerap atau tidak dapat dijelaskan, atau mengalami pendarahan berat akibat luka kecil, anda mungkin mengalami gangguan platelet. Pakar hematologi boleh melakukan ujian darah untuk mengenal pasti punca dan menawarkan rawatan untuk menguruskan risiko pendarahan anda.
Trombositopenia
Ini merujuk kepada kiraan platelet yang rendah dalam darah. Ia boleh disebabkan oleh jangkitan, ubat-ubatan, gangguan autoimun, atau masalah sumsum tulang. Gejala termasuk mudah lebam, hidung berdarah, atau gusi berdarah. Rawatan bergantung pada punca asas dan mungkin termasuk ubat-ubatan, pemindahan platelet atau terapi imun.
Purpura Trombositopenik Kekebalan (ITP)
ITP adalah keadaan autoimun di mana sistem imun menyerang dan memusnahkan platelet. Pesakit mungkin mempunyai kiraan platelet yang sangat rendah walaupun dalam keadaan sihat. Ia didiagnosis dengan mengecualikan sebab lain. Rawatan mungkin melibatkan steroid, terapi imunoglobulin atau agen sasaran yang lebih baharu.
Haemofilia
Gangguan pendarahan yang diwarisi yang jarang berlaku di mana darah tidak mempunyai faktor pembekuan tertentu. Ia membawa kepada pendarahan berpanjangan selepas kecederaan atau pembedahan, dan pendarahan sendi atau otot secara spontan. Haemofilia A dan B adalah jenis yang paling biasa. Pengurusan melibatkan penggantian tetap faktor pembekuan yang hilang dan penjagaan pencegahan.
Penyakit Von Willebrand
Ini adalah gangguan pendarahan yang diwarisi yang paling biasa, disebabkan oleh kekurangan atau disfungsi faktor von Willebrand—protein yang membantu platelet melekat bersama. Gejala termasuk pendarahan hidung, haid berat, dan mudah lebam. Rawatan termasuk desmopressin dan pekat faktor pembekuan.
Gangguan Fungsi Platelet
Dalam sesetengah kes, kiraan platelet adalah normal tetapi platelet tidak berfungsi dengan baik. Keadaan yang diwarisi atau diperoleh ini boleh menyebabkan pendarahan yang berlebihan walaupun selepas kecederaan ringan. Diagnosis melibatkan ujian darah khusus. Rawatan disesuaikan dengan keterukan dan mungkin termasuk antifibrinolitik atau transfusi platelet.
Disseminated Intravascular Coagulation (DIC)
Keadaan yang kompleks dan serius di mana pembekuan dan pendarahan berlaku serentak. Ia biasanya dicetuskan oleh jangkitan, trauma atau kanser. DIC memerlukan rawatan perubatan segera untuk merawat punca asas dan menguruskan komplikasi pendarahan atau pembekuan dengan terapi sokongan.
Lihat Gejala & Rawatan Berkaitan
Gangguan Pembekuan & Trombosis
Walaupun keadaan pendarahan berlaku disebabkan oleh terlalu sedikit pembekuan, gangguan pembekuan darah melibatkan pembekuan darah terlalu banyak atau terlalu mudah. Ini boleh menyebabkan komplikasi berbahaya seperti trombosis vena dalam (DVT) atau embolisme pulmonari (PE). Mengenal pasti dan mengurus keadaan ini lebih awal dapat mengurangkan risiko akibat yang serius seperti strok atau kerosakan organ.

Bilakah Anda Perlu Berjumpa dengan Pakar Darah?
Jika anda pernah mengalami bengkak kaki yang tidak dapat dijelaskan, sakit dada, sesak nafas, atau mempunyai sejarah pembekuan darah peribadi atau keluarga, anda mungkin mengalami gangguan pembekuan yang mendasari. Pakar hematologi boleh menilai risiko anda, menjalankan ujian yang sesuai, dan membimbing rawatan untuk mencegah pembekuan pada masa hadapan.
Trombosis Urat Dalam (DVT)
DVT berlaku apabila bekuan darah terbentuk dalam urat dalam, selalunya di kaki. Ia boleh menyebabkan kaki bengkak, kemerahan, atau sakit. Jika tidak dirawat, ia boleh membawa kepada embolisme pulmonari yang mengancam nyawa. Diagnosis dilakukan melalui ujian ultrasound atau D-dimer. Rawatan melibatkan penipisan darah dan terapi mampatan.
Embolisme Pulmonari (PE)
PE berlaku apabila bekuan darah bergerak ke paru-paru, menyekat arteri pulmonari. Gejala termasuk sakit dada, sesak nafas secara tiba-tiba, dan batuk darah. Ini adalah kecemasan perubatan. Rawatan termasuk antikoagulasi, trombolytik (ubat penghilang bekuan darah), dan penjagaan hospital.
Thrombophilia yang diwarisi (cth Faktor V Leiden)
Ini adalah keadaan genetik yang meningkatkan risiko pembekuan yang tidak normal. Orang yang mempunyai trombofilia yang diwarisi mungkin mengalami pembekuan pada usia muda atau mengalami keguguran berulang. Ujian membantu mengenal pasti mutasi tertentu. Rawatan biasanya adalah strategi antikoagulasi atau pencegahan bekuan jangka panjang semasa tempoh berisiko tinggi.
Sindrom Antifosfolipid (APS)
APS adalah keadaan autoimun yang menyebabkan sistem imun menyerang protein normal dalam darah, meningkatkan risiko pembekuan. Ia adalah punca biasa kehilangan kehamilan dan strok berulang pada orang dewasa muda. Rawatan jangka panjang dengan penipisan darah membantu mencegah komplikasi.
Kekurangan Protein C atau S
Ini adalah keadaan yang jarang diwarisi yang menjejaskan keupayaan semula jadi badan untuk mengawal pembekuan. Orang yang mempunyai kekurangan ini berisiko lebih tinggi untuk DVT atau PE. Diagnosis adalah melalui ujian darah khusus. Rawatan biasanya melibatkan antikoagulasi sepanjang hayat bergantung pada sejarah bekuan.
Hiperhomocysteinemia
Tahap homocysteine yang tinggi, asid amino dalam darah, boleh merosakkan saluran darah dan meningkatkan risiko pembekuan. Ia mungkin genetik atau berkaitan dengan kekurangan vitamin. Pengurusan termasuk suplemen folat, B6, dan B12, bersama-sama dengan perubahan gaya hidup dan mungkin penipisan darah jika bekuan telah berlaku.
Lihat Gejala & Rawatan Berkaitan
Kegagalan Sumsum Tulang & Gangguan Sel Stem
Sumsum tulang bertanggungjawab untuk menghasilkan sel darah merah, sel darah putih, dan platelet. Apabila sumsum tulang rosak atau gagal berfungsi dengan baik, ia membawa kepada keadaan serius yang menjejaskan keupayaan darah untuk membawa oksigen, melawan jangkitan, atau membeku dengan berkesan. Diagnosis awal adalah penting untuk menentukan sama ada penjagaan sokongan, ubat, atau pemindahan sel stem diperlukan.

Bilakah Anda Perlu Berjumpa dengan Pakar Darah?
Jika anda mempunyai kiraan darah rendah yang berterusan, jangkitan yang kerap, keletihan yang tidak dapat dijelaskan, atau pendarahan luar biasa, ini mungkin tanda-tanda kegagalan sumsum tulang. Pakar hematologi boleh melakukan ujian khusus untuk menilai fungsi sumsum tulang anda dan menentukan tindakan yang betul.
Anemia Aplastik
Keadaan yang jarang berlaku tetapi serius di mana sumsum tulang gagal menghasilkan sel darah yang mencukupi. Ia boleh disebabkan oleh tindak balas autoimun, jangkitan virus, toksin, atau ubat-ubatan tertentu. Gejala termasuk keletihan, jangkitan, dan pendarahan. Rawatan mungkin termasuk terapi imunosupresif atau pemindahan sel stem.
Sindrom Myelodysplastic (MDS)
MDS merujuk kepada sekumpulan gangguan yang disebabkan oleh sel sum-sum tulang yang tidak berfungsi atau tidak normal. Ia selalunya memberi kesan kepada orang dewasa yang lebih tua dan boleh berkembang menjadi leukemia akut. Gejala termasuk keletihan, mudah lebam, dan jangkitan yang kerap. Pengurusan termasuk ubat-ubatan, pemindahan darah, dan dalam kes lanjut, pemindahan sel stem.
Neoplasma Myeloproliferatif (MPN)
MPN ialah kanser darah di mana sumsum tulang menghasilkan terlalu banyak sel darah. Jenis-jenis biasa termasuk polisitaemia vera, trombositaemia penting dan mielofibrosis. Ini keadaan boleh menyebabkan pembekuan masalah, pendarahan, dan risiko perkembangan kepada leukemia. Rawatan mungkin melibatkan ubat untuk mengawal kiraan sel, flebotomi, atau terapi yang disasarkan.
Aplasia Sel Merah Tulen
Ini adalah gangguan yang jarang berlaku di mana hanya pengeluaran sel darah merah terjejas. Pesakit mengalami anemia yang teruk tetapi mengekalkan sel darah putih dan platelet yang normal. Ia mungkin autoimun atau dikaitkan dengan jangkitan atau tumor. Rawatan termasuk imunosupresan atau merawat punca asas.
Sindrom Kegagalan Sumsum Tulang Kongenital
Sindrom yang diwarisi seperti anemia Fanconi atau anemia Diamond-Blackfan mengakibatkan perkembangan sumsum tulang yang tidak normal sejak lahir. Kanak-kanak dengan keadaan ini mungkin mengalami keabnormalan pertumbuhan atau kecacatan organ lain. Pengurusan termasuk pemantauan berkala, rawatan sokongan, dan mungkin pemindahan awal sumsum tulang.
Gangguan Sel Stem Memerlukan Pemindahan
Sesetengah pesakit dengan kanser darah atau kegagalan sumsum mungkin memerlukan sel stem atau pemindahan sumsum tulang untuk menggantikan sumsum yang berpenyakit dengan sel penderma yang sihat. Terapi kompleks ini menawarkan potensi penyembuhan atau pengampunan jangka panjang untuk keadaan seperti leukemia, limfoma, MDS dan anemia aplastik yang teruk.
Lihat Gejala & Rawatan Berkaitan
Keadaan Darah Diwarisi & Jarang
Sesetengah gangguan darah adalah genetik, manakala yang lain adalah tidak biasa tetapi serius. Keadaan ini selalunya memerlukan pemantauan pakar, rawatan sepanjang hayat, dan pendekatan penjagaan yang diperibadikan. Ramai pesakit tidak didiagnosis atau salah didiagnosis kerana jarang berlaku gangguan ini. Pengiktirafan awal dan pengurusan pakar oleh pakar hematologi adalah penting untuk meningkatkan hasil.

Bilakah Anda Perlu Berjumpa dengan Pakar Darah?
Jika anda mempunyai sejarah keluarga yang mengalami masalah darah yang jarang berlaku, keputusan ujian yang luar biasa atau simptom yang tidak bertindak balas terhadap rawatan standard, adalah penting untuk mendapatkan penilaian pakar. Pakar hematologi boleh membantu mendiagnosis gangguan darah yang kompleks atau diwarisi dan memberikan penjagaan berterusan.
Haemoglobinopati (cth Talasemia, Penyakit Sel Sabit)
Gangguan yang diwarisi ini menjejaskan struktur atau pengeluaran haemoglobin, protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen. Talasemia menyebabkan anemia kronik, manakala penyakit sel sabit membawa kepada krisis yang menyakitkan dan kerosakan organ. Rawatan termasuk pemindahan tetap, pengkelat besi, dan dalam beberapa kes, pemindahan sel stem.
Sindrom Kegagalan Sumsum Tulang Kongenital
Ini termasuk sekumpulan keadaan genetik seperti anemia Fanconi dan sindrom Shwachman-Diamond. Mereka menyebabkan pengeluaran sel darah berkurangan dan meningkatkan risiko kanser. Gejala mungkin muncul pada zaman kanak-kanak dan melibatkan masalah pertumbuhan atau perkembangan. Pengurusan melibatkan pemantauan berkala dan pertimbangan untuk pemindahan jika diperlukan.
Haemoglobinuria Nokturnal Paroxysmal (PNH)
PNH adalah keadaan yang jarang diperolehi di mana sel darah merah pecah (hemolisis), yang membawa kepada anemia, keletihan, dan risiko pembekuan darah yang tinggi. Ia disebabkan oleh mutasi pada sumsum tulang dan sering bertindih dengan anemia aplastik. Rawatan mungkin melibatkan terapi yang disasarkan (cth, eculizumab), pemindahan darah, atau pemindahan sel stem.
Gangguan Platelet Keturunan
Sesetengah orang mewarisi keadaan yang mempengaruhi cara platelet berfungsi atau terbentuk, yang membawa kepada kecenderungan sepanjang hayat untuk mudah lebam atau berdarah. Contohnya termasuk sindrom Bernard-Soulier dan Glanzmann thrombasthenia. Diagnosis melibatkan ujian fungsi platelet khusus, dan rawatan tertumpu pada mencegah dan menguruskan episod pendarahan.
Kekurangan Faktor Pembekuan Jarang
Tidak seperti haemofilia A atau B, yang lebih biasa, kekurangan dalam faktor I, II, V, VII, X, XI, atau XIII jarang berlaku dan sering tidak didiagnosis. Mereka boleh menyebabkan pendarahan selepas trauma atau pembedahan, atau bahkan pendarahan spontan. Rawatan termasuk terapi penggantian faktor khusus dan kaunseling genetik.
Penyakit Haematologi Jarang Lain
Ini termasuk gangguan seperti mastositosis sistemik, leukemia eosinofilik atau sindrom histiositik—keadaan yang menjejaskan sel darah yang jarang berlaku atau tidak normal. Disebabkan kerumitannya, ini diuruskan dengan terbaik oleh pakar hematologi yang berpengalaman dalam penyakit jarang berlaku, dengan rawatan selalunya melibatkan penjagaan pelbagai disiplin, terapi sasaran atau ujian klinikal.
Lihat Gejala & Rawatan Berkaitan
Dapatkan Bantuan Hari Ini
Hubungi saya melalui telefon atau melalui borang tempahan untuk menjadualkan lawatan anda, memilih tarikh dan masa yang sesuai. Anda akan menerima pengesahan dan peringatan dengan segera.
Dr Siva
Lawati klinik saya pada tarikh yang dijadualkan untuk membincangkan kebimbangan dan gejala anda dengan saya. Saya akan menjalankan pemeriksaan menyeluruh dan memberikan diagnosis awal.
Semak pelan rawatan peribadi anda dan fahami prosedur yang disyorkan dan faedahnya. Mulakan perjalanan anda ke pemulihan dengan penjagaan pakar saya.
Soalan Lazim

Hubungi & Minta Temujanji
Jadualkan rundingan dengan Dr. Siva dengan menggunakan borang di bawah, menghubungi kliniknya atau menggunakan butang tempahan dalam talian.
Borang Temujanji
Hubungan Klinik
Klinik: +603-2280 1169
Mudah Alih: +6017-787 8293
Block A, Level 5, A539, 8, Jalan Bukit Pantai, 59100 Kuala Lumpur, Malaysia
Isnin – Jumaat: 09:00 – 17:00
Sabtu: 09:00 – 13:00
Matahari & Cuti: ditutup


